Il progetto in questione verte sullo sviluppo di un kit diagnostico per una migliore definizione del tessuto adiposo peri-tumorale per la prognosi e l’orientamento terapeutico in pazienti con carcinoma mammario

Gli step: 

WPS 1 

Realizzazione di un kit per la determinazione con metodica PCR dei livelli di mRNA di IGF-1, CCL5 e Il-8 nel tessuto adiposo mammario

Task 1.1 – Messa a punto e scelta delle modalità di estrazione di RNA a partire dal tessuto adiposo peri-neoplastico. In particolare, sarà verificata la quantità minima di tessuto che consente di ottenere risultati misurabili con accuratezza e precisione. Mesi 1-6 

Task 1.2 – Valutazione delle modalità di amplificazione dell’acido nucleico. In particolare, verranno valutate diverse tipologie di polimerasi e diverse combinazioni di primers per ottenere risultati riproducibili ed in maniera quanto più semplice possibile. Mesi 3-9

Task 1.3 – Valutazione delle tipologie di assemblaggio dei reagenti. Ricerca di mercato e concertazione di specifici reagenti e servizi di packaging; testing della configurazione finale. Mesi 5-12.

WP2 

Realizzazione di un sensore multivalente per la rilevazione simultanea delle proteine IGF-1, CCL5 e Il-8 nel tessuto adiposo mammario

Task 2.1- Testing di aptameri per binding a IGF-1, CCL5 e IL-8. Sarà testata la capacità di legame da parte di sequenze oligonucleotidiche di tipo aptamerico alle proteine ricombinanti IGF-1, CCL5 e IL-8. Confronto con la capacità di legame degli anticorpi già testati. Mesi 1-4

Task 2.2- Funzionalizzazione e testing dell’efficienza dei singoli sensori. Gli aptameri/anticorpi selezionati saranno utilizzati per la funzionalizzazione di substrati di diversa natura per ottenere sensori efficaci, valutati mediante determinazione dell’affinità e della sensibilità. Mesi 5-8

Task 2.3- Messa a punto di una piattaforma multi-sensing. Sarà testata la configurazione più idonea per la realizzazione di un device in grado di rilevare in maniera simultanea la concentrazione di IGF-1, CCL5 e IL-8. Mesi 9-12